Cumarine
Lactone von 2-Hydroxyzimtsäurederivaten. Iin der lebenden Pflanze ist die Hydroxylgruppe häufig glykosidiert, so dass die Cumarine meist erst durch postmortale Spaltung der glykosidischen Bindung durch ß-Glykosidasen und anschließende spontane Lactonisierung entstehen.
Furanocumarine: Cumarinderivate mit am Benzenring anellierten Furanring. Entstanden durch Anlagerung von aktivem Isopren.
Pyranocumarine: Cumarinderivate mit am Benzenring anellierten Pyranring. Entstanden durch Anlagerung von aktivem Isopren.
Weitere Informationen s. Vorlesungsskript Pharmazeutische Biologie
© Thomas Schöpke